Kisqali: Erweiterte Zulassung Für Brustkrebs Im Frühstadium

4 min read Sep 19, 2024
Kisqali: Erweiterte Zulassung Für Brustkrebs Im Frühstadium
Kisqali: Erweiterte Zulassung Für Brustkrebs Im Frühstadium

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Kisqali: Erweiterte Zulassung für Brustkrebs im Frühstadium

Kisqali (Ribociclib) ist ein Medikament, das zur Behandlung von hormonempfindlichem, HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium eingesetzt wird. Es wurde ursprünglich für die Behandlung von metastasierendem Brustkrebs zugelassen, aber die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Anwendung von Kisqali jetzt auf Frauen mit hormonempfindlichem Brustkrebs im Frühstadium ausgeweitet, die ein hohes Rückfallrisiko haben.

Was ist Kisqali und wie wirkt es?

Kisqali ist ein CDK4/6-Inhibitor, der das Wachstum von Krebszellen stoppt, indem er die Zellzyklus-Proteine ​​CDK4 und CDK6 blockiert. Diese Proteine ​​sind an der Zellteilung beteiligt und spielen eine wichtige Rolle bei der Entstehung von Krebs. Durch die Blockierung dieser Proteine ​​kann Kisqali das Wachstum von Krebszellen verlangsamen oder stoppen.

Für wen ist Kisqali geeignet?

Kisqali ist für Frauen mit hormonempfindlichem, HER2-negativem Brustkrebs im Frühstadium geeignet, die ein hohes Rückfallrisiko haben. Dies beinhaltet:

  • Frauen mit hohem Risiko aufgrund von Faktoren wie großem Tumor, Lymphknotenbefall oder hoher Tumorgröße.
  • Frauen, die eine höhere Rezidivwahrscheinlichkeit haben, was durch den Oncotype DX-Test oder andere genomische Tests bestätigt wird.

Wie wird Kisqali angewendet?

Kisqali wird in Kombination mit einer Hormonstherapie eingenommen. Die übliche Dosis beträgt 600 mg einmal täglich für 21 Tage, gefolgt von einer 7-tägigen Pause.

Welche Nebenwirkungen hat Kisqali?

Wie jedes Medikament kann Kisqali Nebenwirkungen haben. Die häufigsten Nebenwirkungen sind:

  • Neutropenie (niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen)
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Müdigkeit
  • Diarrhöe
  • Haarausfall
  • Erhöhte Leberenzyme

In seltenen Fällen können schwerwiegendere Nebenwirkungen auftreten. Es ist wichtig, mit Ihrem Arzt über alle möglichen Nebenwirkungen zu sprechen.

Wie wirkt sich die Zulassungserweiterung auf die Behandlung von Brustkrebs im Frühstadium aus?

Die Zulassungserweiterung für Kisqali bietet Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium eine neue Behandlungsoption. Die Kombination aus Kisqali und Hormonstherapie hat sich in klinischen Studien als effektiv erwiesen, um das Risiko eines Rückfalls zu senken.

Es ist wichtig zu beachten, dass Kisqali nicht für alle Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium geeignet ist. Die Behandlung sollte individuell auf die Bedürfnisse des Patienten abgestimmt werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um zu erfahren, ob Kisqali für Sie die richtige Behandlungsoption ist.

Wichtige Hinweise:

  • Dieser Artikel dient nur zu Informationszwecken und ist kein Ersatz für professionelle medizinische Beratung.
  • Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie mit der Einnahme von Kisqali beginnen oder Ihre Behandlung ändern.
  • Weitere Informationen zu Kisqali finden Sie auf der Website der FDA oder des Herstellers.

Bitte beachten Sie: Dieser Artikel ist eine allgemeine Übersicht über Kisqali und seine Anwendung bei Brustkrebs im Frühstadium. Es ist kein Ersatz für eine professionelle medizinische Beratung. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um die richtige Behandlung für Ihre individuelle Situation zu finden.

Kisqali: Erweiterte Zulassung Für Brustkrebs Im Frühstadium
Kisqali: Erweiterte Zulassung Für Brustkrebs Im Frühstadium

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