FDA genehmigt Kisqali für Brustkrebs im Frühstadium
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Kisqali (Ribociclib) für die Behandlung von frühzeitigem, hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs bei Frauen mit hohem Rückfallrisiko nach einer Operation genehmigt.
Was ist Kisqali?
Kisqali ist ein CDK4/6-Inhibitor, der das Zellwachstum hemmt. Es wird in Kombination mit einer Hormontherapie wie Letrozol oder Anastrozol eingesetzt.
Wer kann Kisqali einnehmen?
Kisqali ist für Frauen mit frühzeitigem, hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs mit einem hohen Rückfallrisiko bestimmt. Dazu gehören Frauen mit:
- Größeren Tumoren
- Lymphknotenbefall
- Hoher Grade
- Positiver Ki67-Expression
Wie wirkt Kisqali?
Kisqali blockiert die CDK4- und CDK6-Proteine, die an der Regulation des Zellzyklus beteiligt sind. Durch die Hemmung dieser Proteine wird das Wachstum und die Proliferation von Brustkrebszellen verlangsamt.
Wirksamkeit von Kisqali
Studien haben gezeigt, dass Kisqali in Kombination mit einer Hormontherapie die Zeit bis zum Wiederauftreten des Brustkrebses signifikant verlängern kann.
Nebenwirkungen von Kisqali
Wie alle Medikamente kann Kisqali Nebenwirkungen verursachen. Die häufigsten Nebenwirkungen sind:
- Übelkeit
- Erbrechen
- Diarrhö
- Müdigkeit
- Haarausfall
- Blutbildveränderungen
Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem Arzt über alle möglichen Nebenwirkungen sprechen, bevor Sie mit der Einnahme von Kisqali beginnen.
Fazit
Die FDA-Zulassung von Kisqali für die Behandlung von frühzeitigem, hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem Brustkrebs ist eine wichtige Entwicklung für Frauen mit einem hohen Rückfallrisiko. Kisqali bietet eine neue Behandlungsoption, die das Leben von Frauen mit Brustkrebs verbessern kann.
Hinweis: Dieser Artikel dient nur zu Informationszwecken und ersetzt nicht die Beratung durch einen Arzt. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt über alle Fragen, die Sie zur Behandlung von Brustkrebs haben.
