Brustkrebs: FDA genehmigt Kisqali von Novartis
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Kisqali (Ribociclib) von Novartis für die Behandlung von hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs bei Frauen, die eine frühere Hormonttherapie erhalten haben, zugelassen.
Was ist Kisqali?
Kisqali ist ein CDK4/6-Inhibitor, der das Wachstum von Krebszellen stoppt, indem er die Aktivität der Proteine CDK4 und CDK6 blockiert. Diese Proteine spielen eine wichtige Rolle beim Zellwachstum und der Teilung.
Anwendungsbereich
Kisqali ist in Kombination mit einem Aromatasehemmer (für prämenopausale Frauen) oder Fulvestrant (für postmenopausale Frauen) zur Behandlung von hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs bei Frauen, die eine frühere Hormonttherapie erhalten haben, zugelassen.
Ergebnisse der klinischen Studien
Die Zulassung von Kisqali basiert auf den Ergebnissen von klinischen Studien, die zeigten, dass das Medikament das Überleben der Patienten verbesserte und das Wachstum von Krebszellen verzögerte.
Wichtige Informationen
- Kisqali kann Nebenwirkungen verursachen, darunter Neutropenie, Diarrhoe, Übelkeit, Erbrechen und Müdigkeit.
- Es ist wichtig, mit Ihrem Arzt zu sprechen, wenn Sie Schwanger sind oder stillen, da Kisqali schädlich für das ungeborene Kind sein kann.
Novartis: Neue Hoffnung für Brustkrebspatientinnen
Die FDA-Zulassung von Kisqali stellt einen wichtigen Fortschritt für die Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs dar. Novartis hat sich mit diesem Medikament zum Ziel gesetzt, neuen Hoffnung für Patientinnen zu bieten und die Behandlungsmöglichkeiten zu verbessern.
Bitte beachten Sie: Dieser Text ist nur zu Informationszwecken und ersetzt nicht die Beratung durch einen Arzt.
